| 用途

 

    本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本转位因子蛋白(TSPO)含量。

 

 

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| 实验原理

 

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人转位因子蛋白(TSPO)水平。用纯化的人转位因子蛋白(TSPO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转位因子蛋白(TSPO)，再与 HRP 标记的转位因子蛋白(TSPO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转位因子蛋白(TSPO)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人转位因子蛋白(TSPO)浓度。

 

 

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| 基本性能

 

         

性能
灵敏度	20ng/L
检测范围	80ng/L-2800ng/L
特异性	可检测样本中的计算样品中人转位因子蛋白(TSPO)浓度。 且与其他类似物无明显交叉反应。
重复性	板内，板间变异系数均《10%

 

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| 试剂盒组份及储存

 

 

中文名称	规格	开封后保存条件
ELISA 酶标板	96T :  8 孔×12 条 48T :  8 孔×6 条	2-8℃ 90天
标准品	96T :  0.5ml x1   （4800ng/L） 48T :  0.25mlx1	2-8℃ 90天
HRP标记抗体	96T :  6mlx1 48T :  3mlx1	2-8℃ 90天
样品稀释液	96T :  1.5mlx1 48T :  1mlx1	2-8℃ 180天
标准品稀释液	96T :  6mlx1 48T :  3mlx1	2-8℃ 180天
显色剂A	96T :  6mlx1 48T :  3mlx1	2-8℃(避光）  180天
显色剂B	96T :  6mlx1 48T :  3mlx1	2-8℃(避光）  180天
终止液	96T :   6mlx1 48T :  3mlx1	2-8℃ 180天   180天
30倍浓缩洗涤液	96T :  20mlx1 48T : 10mlx1	2-8℃ 180天   180天
说明书	1份
质检报告	1份
密封袋	1个

 

说明；未拆封的试剂盒可以在2-8℃ 保存六个月.

 

 

| 试剂盒所需自备物品。

 

 1.酶标仪(450nm波长滤光片) 

 2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL 

 3.37℃恒温箱 

 4. 双蒸水或去离子水 

 5. 吸水纸 

 6. 加样槽

 

| 样品收集方法（具体处理方法请咨询）

 

1.  血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右  （2000-3000转/分）仔细收集上清，保存过程中  如出现沉淀，应再次离心。

2.  血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该再次离心。

3.  尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

4. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的组织与 对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9 mL的PBS，具体体积可根据实验需要适 当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中，在冰上充分研磨。为了进一步 裂解组织细胞，可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎。最后将匀浆液于2-8℃，5000×g 离心5-10分钟取 上清检测。

5.  细胞提取液：贴壁 细胞用冷的PBS轻轻清洗，然后用胰蛋白酶消化，1000×g离心5分钟后收集细胞。悬浮 细胞可直接离心收集。收集的细胞用冷的PBS洗涤3次。每106个细胞中加入150-200 μL PBS重悬(推荐在PBS 中加入蛋白酶抑制剂；若含量很低可减少PBS的体积)并通过反复冻融或超声使细胞破碎。将提取液于2-8℃，1500×g离心10分钟，取上清检测。

6. 细胞培养上清或其他生物体液；收集液体后于2-8℃，1000×g离心20分钟，除去杂质及细胞碎片，取上清检测。

 

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| 试剂盒注意事项

 

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。 

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 

4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品 稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（n×5)