| 用途
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。
| 实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）水平。用纯化的大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脑源性神经营养因子（BDNF），再与 HRP 标记的脑源性神经营养因子（BDNF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑源性神经营养因子（BDNF）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）浓度。
| 基本性能
性能 | |
灵敏度 | 0.75ng/L |
检测范围 |
3ng/L - 160ng/L |
特异性 | 可检测样本中的大鼠中大鼠脑源性神经营养因子（BDNF）浓度。 且与其他类似物无明显交叉反应 |
重复性 | 板内，板间变异系数均《10% |
| 试剂盒组份及储存
中文名称 | 规格 | 开封后保存条件 |
ELISA 酶标板 | 96T : 8 孔×12 条 48T : 8 孔×6 条 | 2-8℃ 90天 |
标准品 | 96T : 0.5ml x1 (320ng/L) 48T : 0.25mlx1 | 2-8℃ 90天 |
HRP标记抗体 | 96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 | 2-8℃ 90天 |
样品稀释液 | 96T : 1.5mlx1 48T : 1mlx1 | 2-8℃ 180天 |
标准品稀释液 | 96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 | 2-8℃ 180天 |
显色剂A | 96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 | 2-8℃(避光） 180天 |
显色剂B | 96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 | 2-8℃(避光） 180天 |
终止液 | 96T : 6mlx1 48T : 3mlx1 | 2-8℃ 180天 180天 |
30倍浓缩洗涤液 | 96T : 20mlx1 48T : 10mlx1 | 2-8℃ 180天 180天 |
说明书 | 1份 | |
质检报告 | 1份 | |
密封袋 | 1个 |
说明；未拆封的试剂盒可以在2-8℃ 保存六个月.
| 试剂盒所需自备物品。
1.酶标仪(450nm波长滤光片)
2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL
3.37℃恒温箱
4. 双蒸水或去离子水
5. 吸水纸
6. 加样槽
| 样品收集方法（具体处理方法请咨询）
1. 血清：用无菌管收集，室温血液自然凝固10-20分钟，2-8℃条件离心20分钟左右 （2000-3000转/分）仔细收集上清，保存过程中 如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA、肝素钠或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
4. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液，称重后将剪碎的
